Optiray 240 240 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 240 240 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg i/ ml

Optiray 300 300 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 300 300 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Optiray 320 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 320 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 320 mg i/ ml

Optiray 300 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 300 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Optiray 350 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

optiray 350 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml

Softacort 3.35 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

softacort 3.35 mg/ ml

laboratoires thea s.a.s - hydrokortisonnatriumfosfat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 3.35 mg/ ml

Lakrimont 2 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lakrimont 2 mg/ g

laboratoires théa s.a.s (1) - karbomer - Øyegel - 2 mg/ g

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - forebygging av atherothrombotic hendelser clopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom.

Leucogen Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - renset p45 felv-konvolutt antigen - inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, immunologicals for felidae, - katter - aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.

Mirvaso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - hudsykdommer - andre dermatologiske preparater - mirvaso er indisert for symptomatisk behandling av rosace ansikts erytem hos voksne pasienter.